+79139558070 по России

Entekor

описание препарат Entekor 0.5

Препарат Entekor 0,5

Сообщалось о тяжелых острых обострениях гепатита В у пациентов, прекративших терапию антигепатитом в, включая энтекавир. Печеночная функция должна быть проконтролирована. Близко с клиническим и лабораторным наблюдением, на хотя бы несколько месяцев. В пациентах которые прерывают терапию анти — гепатита B. При необходимости может быть оправдано начало терапии антигепатитом в [см. предупреждения и меры предосторожности]
Ограниченный клинический опыт показывает, что существует потенциал для развития устойчивости к ВИЧ нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы.
Если препарат Entekor 0,5 используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ) у пациентов с ВИЧ-инфекцией, которая не лечится . Терапия с ENTEKOR не порекомендована для ВИЧ / HBV co-зараженных пациентов которые также не получают сильно активную антиретровирусную терапию (сердце) [см. предупреждение и меры предосторожности]. Сообщалось и о случаях лактацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом. Включая смертельные случаи, при применении нуклеозидных аналогов отдельно или в комбинации с антиретровирусными препаратами.
Предупреждающий:
Тяжелая острая Экзагербация гепатита В. больной, совместно инфицированный ВИЧ и ВГВ и Лактоацидозом и гепатомегалией.
Фармакокинетика:
Фармакокинетика Энтекавира в одно — и многократных дозах. Оценивалась у здоровых пациентов и пациентов с хронической инфекцией ВГВ. Поглощение.
После перорального введения здоровым субъектам максимальная концентрация Энтекавира в плазме крови составляла от 0,5 до 1,5 часов. После многократных суточных доз в диапазоне от 0,1 до 1,0 мг. CMAX и площадь под кривой концентрации-времени (AUC) в установившемся состоянии увеличивались пропорционально дозе. Устойчивое состояние достигалось после 6-10 дней однократного ежедневного введения.
С накоплением приблизительно в 2 раза. для 0,5 мг пероральной дозы CMAX в стабильном состоянии составлял 4,2 нг/мл.и концентрация плазмы ринва (C1rough) была 0.3 ng/ML.для дозы 1мг устной. CMAX в стабильном состоянии составлял 4,2 нг/мл, а концентрация в плазме( CMAX ) составляла 0,3 нг/мл для пероральной дозы 1 мг CMAX составляла 8,2 нг / мл, а C1 через 0,5 НГ.ml. Влияние пищи на пероральное всасывание: пероральный прием 0,5 мг Энтекавира со стандартной пищей с высоким содержанием жиров (945 ккал,54,6 г жира)или легкой пищей(379 ккал.8,2 г жира) приводило к задержке всасывания (1,0-1,5 часа кормления против 0,75 часа голодания).снижение AUC на 18-20% [см. дозировка и назначение].
Распределение:
Основываясь на фармакокинетическом профиле после перорального приема, предполагаемый кажущийся объем распределения превышает общий объем воды в организме, что позволяет предположить, что энтекавир широко распределяется в тканях. Связывание энтекавира с белками сыворотки человека in vitro составило приблизительно 13%.
Метаболизм и устранение:
После введения 14С-энтекавира людям не наблюдалось окислительного ацетилированного метаболизма. Незначительные количества метаболитов фазы II (Глюкуронидные и сульфатные конъюгаты) наблюдали за тем, что энтекавир не является субстратом, ингибитором или включает ферментную систему цитохрома Р450 (CYP450).
После достижения пиковой концентрации и энтекавира плазменные концентрации снижались биэкспоненциальным образом с терминальным периодом полувыведения приблизительно 128-149 часов. Наблюдаемый индекс накопления препарата составляет примерно 2 раза при однократном ежедневном приеме. Предлагая эффективное полувыведение накопления приблизительно 24 часов.
Энтекавир выводится преимущественно почками с одинарным восстановлением неизмененного лекарственного средства в стабильном состоянии в пределах от 62% до 73% введенной дозы. Почечный клиренс не зависит от дозы и составляет от 360 до 471 мл/мин, что позволяет предположить, что энтекавир подвергается как клубочковой фильтрации, так и чистой канальцевой секреции.

Оригинальное изобретённое лекарство было запатентовано и продаётся по ценам, превышающим стоимость дженериокв в 20-100 раз.
Почему? Всё дело в том, что при продаже компания-изобретатель руководствовалась не реальными затратами на производство и изобретение препарата, а стоимостью пересадки печени.
К сожалению, современная рыночная система стала ступором в научном и медицинском прогрессе.

Содержимое корзины:

0 позиций - 0.00

Всего 2 товара

каталог сайтов
NofolloW.Ru